Будьте осторожны т. к. при изготовлении выделяется ядовитый газ — аммиак!!! Поэтому изготовление следует проводить в хорошо проветриваемом помещении или на открытом воздухе.

Получение калийной селитры

Вместо соды можно точно так же использовать углекислый калий — поташ, при этом получаем калийную селитру, которая обладает лучшими качествами по сравнению с натриевой. Одно из негативных свойств натриевой селитры — гигроскопичность (склонность к впитыванию влаги), поэтому смеси и фитили на ее основе часто отсыревают. Поташ тоже используется как удобрение (калийное), но гораздо реже. Около 70 % поташа содержится в золе растений, откуда его можно извлечь, если прокипятит золу в воде, затем процедить и испарить полученный раствор. Проверить, что у вас получилось можно путем воздействия на выпаренную соль любой кислотой — должно наблюдаться выделение газа (углекислого). Однако все эти операции с извлечением поташа довольно экзотические, полученный поташ будет содержать немало примесей, поэтому, если у вас его нет, лучше сделать калийную селитру следующим путем:

В магазине удобрений покупаем еще хлористый калий (тоже распространенное удобрение) и смешиваем их в пропорции 1:1. Смесь нагреваем и кипятим до состояния насыщенного раствора. После этого раствор ставим в прохладное место, через некоторое время (в зависимости от концентрации раствора) на дне будут образовываться длинные, толстые кристаллы нитрата калия слоистой структуры:

Эти кристаллы оделяем от оставшегося раствора и быстро и немного промываем их холодной водой. Полученный нитрат калия после просушки используем по назначению. С оставшемся раствором повторяем предыдущие операции до тех пор, пока кристаллы перестанут образовываться или пока не надоест.

Будьте осторожны! при реакциях с содой о поташом выделяется ядовитый газ — аммиак, поэтому данные реакции следует проводить в хорошо проветриваемом помещении или на открытом воздухе.

* * *

Подвал[63] от «Блаженных братьев»

• Триперекись ацетона (ТА)

Это, наверное, самое лёгкое в изготовлении ВВ.

Преимущество: ициируется от луча огня, не требует детонатора.

Недостатки: относительная нестойкость и летучесть.

Применение: в основном используется как инициирующее ВВ для детонаторов.

Физические свойства

Белый мукообразный порошок, со слабым запахом ацетона и уксуса, плохо растворим в воде, Тпл = 97 °C. При длительном нагревании улетучивает-

Химические свойства

Не ядовита! Присутствие металлов, галогенов и некоторых органических соединений вызывают распад ТА. Поэтому при синтезе избегайте металлической посуды и инструментов.

Взрывчатые свойства

К трению и пересыпанию не чувствительна. Может взорваться в ступке при интенсивном перетирании.

Умеренно-чувствительна к удару. Повышенно чувствительна к лучу огня — взрывается от малейшей искры!

Способна к электризации, в связи с чем, настоятельно не рекомендуется хранить ТА в пластиковых бутылках, трясти и длительно тереть его. При снаряжении детонаторов из пластика старайтесь, как можно меньше тереть о стенки! Не сушите ТА на полиэтилене, целлофане и других пластиках!

Если поджечь щепотку ТА на открытом воздухе, то она сгорит с яркой вспышкой и хлопком. Если ту же щепотку поместить в картонную трубку, то она уже не сгорит, а сдетонирует.

Существует множество способов изготовления ТА из самых разнообразных реактивов. Наиболее простые и доступные из них.

Синтез 1

Реактивы

• Перекись водорода (пергидроль)… 15–37 %.

• Серная кислота… 50 %.

• Ацетон.

Проверка реактивов на чистоту

Очень важный вопрос. Химически-грязные реактивы уводят реакцию совершенно в другом направлении, и искомой ТА вы не получите.

Возьмите несколько капель кислоты, добавьте столько же пергидроля и, затем, пару капель ацетона.

Если жидкость окрашивается в светло-коричневый цвет, вспенивается и трещит, значит, исходные вещества были грязные (скорее всего кислота) и для синтеза непригодны.

Оборудование

• Хим. стакан или обычная банка.

• Ковшик (кастрюля) с ледяной водой.

• Мерный стаканчик.

• Тарелка.

• Стеклянная трубка или палочка.

Внимание! Хорошее охлаждение обязательно! Нагревание смеси выше 30 °C приводит к значительному уменьшению выхода конечного продукта (вплоть до полного исчезновения) и выделению какой-то газообразной ядовито-слезоточивой гадости. Работать только в резиновых перчатках.

Непосредственно синтез

1. Охладить отдельно 50 мл серной кислоты и 50 мл пергидроля до +3..5 °C.